Miracor Medical, une société de matériel médical, située à Awans en Belgique, propose des solutions innovantes pour le traitement des maladies cardiaques graves, visant à améliorer les résultats cliniques à cours et à long terme tout en réduisant les coûts associés. La société est une entreprise commerciale en phase de démarrage, positionnée sur un marché de plusieurs milliards de dollars en cardiologie, répondant à un besoin médical non satisfait.
Fondée en 2008 à Vienne (Autriche), la société s’est installé en Belgique en Décembre 2017 à l’occasion de son tour de financement de la série D (25m€). Depuis sa création, Miracor Medical a levé environ 70 millions d’euros de fonds propres par le biais de capital-risque privé, de capital-risque public et d’investisseurs stratégiques.
Miracor Medical a développé le système d’impulsion PiCSO, la première et la seule intervention sur le sinus coronaire conçue pour réduire la taille de l’infarctus, améliorer la fonction cardiaque en dégageant la microcirculation, et réduire potentiellement l’apparition d’une insuffisance cardiaque après un infarctus aigu du myocarde. PiCSO (Pressure-controlled Intermittent Coronary Sinus Occlusion) est une nouvelle thérapie complémentaire aux soins standard existants pour les patients ayant subi un IAM (Infarctus du Myocarde Aigu). La thérapie PiCSO est appliquée pendant l’ICP (Invention Coronarienne Percutanée) pour protéger et sauver le myocarde et ainsi améliorer le résultat clinique et la qualité de vie, et diminuer l’incidence de l’insuffisance cardiaque après un IAM. Après un premier IAM, 25 % des patients souffriront d’insuffisance cardiaque dans les 4 ans qui suivent.
Le système est construit autour d’une console et d’un cathéter, tous deux développés et fabriqués par Miracor Medical. La console PiCSO Impulse contrôle l’occlusion intermittente du sinus coronaire, automatiquement adaptée à chaque patient. Le cathéter PiCSO Impulse est un cathéter à ballonnet, qui est placé dans le sinus coronaire du cœur par la veine fémorale selon une procédure standard.
A ce jour, plus de 230 patients ont été traités avec PiCSO. Des études contrôlées sont actuellement menées pour confirmer l’efficacité du produit. Les derniers résultats cliniques montrent de meilleurs résultats statistiquement significatifs pour les patients traités avec PiCSO.
La technologie a reçu la désignation « Breakthrough Designation » de la FDA en 2019 et le marquage CE en Juin 2020. Miracor recrute actuellement des patients pour un essai contrôlé randomisé européen, tout en préparant une étude d’exemption de dispositif expérimental (IDE) aux Etats-Unis et en constituant une équipe en vue de la commercialisation prochaine.
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Personnes de contact
Mme Anne NYAMI, Office manager & Management Assistant anyami@miracormedical.com – 04 220 8800
Mr Olivier Delporte, CEO
odelporte@miracormedical.com – 04 220 8801
Mr Bertrand Grimmonpré, CFO
bgrimmonpre@miracomedical.com – 04 220 8802
