Fondée en 2020, Genflow mène sa R&D en Belgique au BioPark de Gosselies. Genflow est l’une des rares sociétés cotées européennes axées sur la découverte des biotechnologies liées à la longévité afin d’augmenter la durée de vie humaine avec une meilleure santé. Genflow été introduit à la Bourse de Londres (GENF) en janvier 2022. En 2023, Genflow est également négocié aux États-Unis sur OTC.QB (GENFF). Les thérapies géniques de Genflow sont basées sur une mutation du gène SIRT6 que l’on trouve uniquement chez les centenaires. Cette sequence est proteggee par un brevet. Ces thérapies géniques sont conçues pour retarder le processus de vieillissement et réduire l’incidence des maladies liées à l’âge et sont développées pour le traitement de la NASH (une maladie du foie sans traitement), du syndrome de Werner (une maladie du vieillissement accéléré) et de la sarcopénie (une maladie du vieillissement accéléré). maladie de perte musculaire). Genflow possède et développe une technologie exclusive pour de nouvelles approches et traitements thérapeutiques avec des brevets en attente sur des traitements médicamenteux et des systèmes d’administration uniques.
Genflow développe actuellement 3 programmes précliniques :
- La NASH est une forme grave de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) caractérisée par une inflammation et des lésions des cellules hépatiques conduisant à une fibrose et à une cirrhose. La prévalence de la NASH augmente à l’échelle mondiale. Elle devient la principale cause de transplantation hépatique et de carcinome hépatocellulaire. Il n’existe actuellement aucun traitement pharmacologique approuvé pour la NASH. Cela crée un besoin médical important non satisfait et une opportunité pour des thérapies innovantes. Les thérapies géniques basées sur centSIRT6 représentent une voie d’intervention passionnante et nouvelle. CentSIRT6 joue un rôle dans divers processus cellulaires, notamment le métabolisme, l’inflammation et la fibrose, et pourrait être prometteur en tant que traitement ciblé et efficace. Des traitements efficaces contre la NASH pourraient avoir un impact significatif sur les résultats pour les patients et représenter un atout précieux sur le marché pharmaceutique.
- Le syndrome de Werner est une maladie génétique rare caractérisée par un vieillissement accéléré. Les personnes atteintes du syndrome de Werner présentent généralement des symptômes de vieillissement prématuré, notamment des modifications cutanées, des cataractes et un risque accru de maladies liées à l’âge telles que le cancer et les problèmes cardiovasculaires. Il n’existe aucun traitement spécifique et approuvé pour le syndrome de Werner. Le manque de thérapies ciblées pour cette maladie génétique rare crée une opportunité pour des approches innovantes pour aborder les mécanismes génétiques et moléculaires sous-jacents.
- Le programme sarcopénie est mené en collaboration avec Revatis. La sarcopénie est une maladie caractérisée par une perte de masse, de force et de fonction musculaire qui survient avec le vieillissement. À mesure que la population mondiale vieillit, la sarcopénie devient un problème de santé publique important. Les mitochondries jouent un rôle crucial dans le développement de la sarcopénie. À mesure que les individus vieillissent, la fonction mitochondriale diminue, entraînant une altération de la production d’énergie et de la fonction musculaire. Cibler les mitochondries pour des interventions thérapeutiques est une approche logique pour s’attaquer aux mécanismes sous-jacents de la sarcopénie. Le vieillissement de la population et la prise de conscience croissante des maladies liées à l’âge, notamment la sarcopénie, créent une opportunité de marché importante pour les thérapies innovantes. Les entreprises qui travaillent sur de nouveaux traitements pour les maladies liées à l’âge pourraient bénéficier de la demande croissante de solutions améliorant la qualité de vie de la population âgée.
Contact
Dr Eric Leire, CEO
eric@genflowbio.com
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