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Webinaire – 1er décembre 2021 – 11:30 – 13:00
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Le secteur MedTech est en train d’émerger et de faire croître une communauté principalement composée de petites entreprises dynamiques très actives dans la recherche et l’innovation.
La règlementation UE-MD (2017/745) est maintenant en vigueur depuis mai 2021 avec des exigences qui doivent être bien comprises pour réussir à apporter vos innovations de santé aux patients.

Pour leur 3ème webinaire conjoint, BeCro, BioWin et flanders.bio vous invitent à en savoir plus sur le paysage MedTech en Belgique et à apprendre les points importants que vous devez connaître sur l’impact de cette EU-MDR sur votre développement clinique.

PROGRAMME: 

✔️ Introduction. Willem Dhooge, Co-General Manager, flanders.bio

✔️ The current MedTech landscape in Belgium. Marnix Denys, Managing Director, beMedTech

✔️ The new MDR and its challenges. Ruth Beckers, Coordinator MedTech Flanders

✔️ Clinical investigations under the new MDR. Steve Eglem, Head of Unit Clinical investigation & unmet Medical Needs, FAMHP – FAGG – AFMPS

✔️ Questions & Answers. Marianne Ghyoot, Director Research & Innovation, BioWin

INSCRIPTIONS EARLY BIRDS POUR LES MEMBRES

Inscrivez-vous dès maintenant à ce webinaire gratuit de 1,5 H le 1er décembre 2021 à 11h30 en cliquant sur le lien ci-dessous.

Ce webinaire est offert gratuitement aux membres de BeCRO, BioWin et flanders.bio.

Pour plus d’informations ou pour toute question, veuillez contacter Marine Di Vincenzo

Marine Di Vincenzo

Places limitées.

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